Hovedforskel - D vs L glukose

Isomerisme er opdelt i to brede kategorier som strukturel isomerisme og stereoisomerisme. D- og L-isomerer er stereoisomerer, der har den samme kemiske struktur, men er ikke-overlejrede spejlbilleder af hinanden. Glukose er et sukkermolekyle, der findes som enten D-glukose eller L-glukose i naturen. Hovedforskellen mellem D- og L -glukose er det D-Glucose roterer planet polariseret lys med uret, mens L-Glucose roterer plane polariseret lys mod uret.

1. Hvad er metoderne til repræsentation af D- og L -isomerer - Fischer Projection, Haworth Projection, Chair Confirmation 2. Hvad er D -glukose - Definition, struktur, egenskaber 3. Hvad er L Glucose - Definition, struktur, egenskaber 4. Hvad er forskellen mellem D- og L -glukose - Sammenligning af vigtige forskelle

Nøglebetingelser: Kædebekræftelse, D -glukose, Fischer -projektion, Glukose, Haworth -projektion, Isomerisme, L -glukose, Stereoisomerisme, Sukker

Hvad er metoderne til repræsentation af D- og L -isomerer

Det er vigtigt at lære metoder til at repræsentere D- og L -isomerer først, før vi diskuterer forskellen mellem D- og L -glukose i dybden. Der er tre metoder til præsentation af molekylstrukturer af D- og L -isomerer.

Fischer -projektion

Dette er den mest almindelige og letteste måde at tegne en kemisk struktur for en isomer. Det er en 2D -struktur og er en lineær struktur.

Figur 1: Fischer -projektion for D- og L -glukose

Haworth -projektion

Dette er en 3D -repræsentation af molekylet, og det viser molekylets cykliske struktur. Cyklussen dannes ved dannelsen af ​​en bro gennem oxygenatomet i aldehydgruppen.

Figur 2: Haworth -projektionen af ​​D- og L -glukose.

Den cykliske struktur har en bro gennem oxygenatom; derfor kaldes glukose Glucopyranose for at undgå forvirring.

Bekræftelse af formand

Figur 3: β-D-Glucose Chair Bekræftelse

Den faktiske rumlige struktur af et molekyle er givet af stolens bekræftelse. Men det er svært at håndtere denne struktur i sammenligninger og identifikationer. For at undgå forvirring kaldes disse D- og L -isomerer α- og β -isomerer. Denne metode er den mest præcise måde at repræsentere på.

Hvad er D-Glucose

D-Glucose er et sukkermolekyle, der kan rotere det plane polariserede lys med uret. I Fischer-projektionen viser D-Glucose fire –OH-grupper på siderne af hovedkulstofkæden. Tre af –OH-grupperne er på højre side, mens den anden –OH-gruppe er på venstre side (-OH-gruppen er knyttet til 3^rd carbonatom).

Figur 4: Fischer-projektion af D-glukose

I billedet ovenfor er -OH -gruppen inde i den grønne boks på venstre side, mens andre –OH -grupper er på højre side.

Figur 5: Haworth-projektion af D-glukose

I Haworth-projektionen af ​​D-glukosen er en af ​​–OH-grupperne rettet opad, mens andre –OH-grupper er nedad.

D-glukose er den form for glukose, der findes rigeligt i naturen. Det er den grundlæggende form for energilagring, og levende væsener bruger D-glukose til at opfylde deres energibehov.

Hvad er L-glukose

L-Glucose er spejlbilledet af D-Glucose. Men dette spejlbillede kan ikke overlejres med D-Glucose. Derfor betragtes L-Glucose som enantiomer for D-Glucose. Da det er spejlbilledet, er –OH -grupperne i Fischer -projektionen placeret i helt modsatte retninger. Denne struktur har også tre –OH -grupper på samme side og en anden –OH -gruppe på den modsatte side. Men i modsætning til i D-Glucose er tre –OH-grupper på venstre side af hovedkulstofkæden, mens en anden –OH-gruppe er placeret på højre side.

Figur 6: Fischer-projektion af L-glukose

I Fischer-projektionen af ​​D-Glucose er –OH-grupperne placeret i de modsatte retninger sammenlignet med Fischer-projektionen af ​​D-Glucose.

Figur 7: Haworth projektion af L-glukose

Når man overvejer Haworth -projektionen, er de tre –OH -grupper rettet opad og –OH -gruppen knyttet til 3^rd kulstof ledes nedad.

L-glukose er ikke rigelig i naturen. Men L-Glucose kan findes i nogle frugter og grøntsager. Da det er det ikke-overlejrede spejlbillede af D-Glucose, er molekylformlen og molmassen den samme for D- og L-glukose-isomerer. Men de kemiske egenskaber og deres forekomst ville være forskellige på grund af forskellige rumlige arrangementer.

Forskellen mellem D og L glukose

Definition

D-glukose: D-Glucose er et sukkermolekyle, der er rigeligt i naturen.

L-glukose: L-Glucose er et sukkermolekyle, der er mindre rigeligt i naturen.

Rotation af lys

D-glukose: D-Glucose kan rotere planpolariseret lys med uret.

L-glukose: L-Glucose kan rotere plan polariseret lys i retning mod uret.

Fischer -projektion

D-glukose: Fischer-projektionen af ​​D-Glucose har en –OH-gruppe på venstre side af hovedkulstofkæden, mens andre –OH-grupper er på højre side.

L-glukose: Fischer-projektionen af ​​L-Glucose har en –OH-gruppe på højre side af hovedkulstofkæden, mens andre –OH-grupper er på venstre side.

Haworth -projektion

D-glukose: Haworth-projektionen af ​​D-Glucose har en –OH-gruppe i opadgående retning, mens andre –OH-grupper er nedadgående.

L-glukose: Haworth-projektionen af ​​L-Glucose har en –OH-gruppe i nedadgående retning, mens andre –OH-grupper er opad.

Konklusion

Glukose kan findes i naturen som enten D-glukose eller L-glukose. Hovedforskellen mellem D og L Glucose er, at D-Glucose roterer plan polariseret lys med uret, mens L-Glucose roterer plane polariseret lys mod uret.

Referencer:

1. "D- og L -konfigurationer." D og L -konfigurationer. N.p., n.d. Web. Tilgængelig her. 6. juli 2017. 2. ”Stof: Glukose.” Royal Society of Chemistry - Fremme af ekspertise inden for de kemiske videnskaber. N.p., n.d. Web. Tilgængelig her. 06. juli 2017.

Billede høflighed:

1. "DL-Glucose" Af NEUROtiker-Eget arbejde, Public Domain) via Commons Wikimedia2. "Haworth projektion af α-D- og α-L-Glucopyranose" Af vaccinationist-Eget arbejde (Public Domain) via Commons Wikimedia3. “Alpha-D-Glucose” Af Yikrazuul-Eget arbejde (Public Domain) via Commons Wikimedia4. “Beta-D-Glucose” Af Yikrazuul-Eget arbejde (Public Domain) via Commons Wikimedia