Forskellen mellem Codon og Anticodon
Indholdsfortegnelse:
- Hovedforskel - Codon vs Anticodon
- Hvad er en Codon
- Hvad er Anticodon
- Forskellen mellem Codon og Anticodon
Hovedforskel - Codon vs Anticodon
Codon og anticodon er nukleotid -trillinger, der specificerer en bestemt aminosyre i et polypeptid. Der findes et specifikt regelsæt til lagring af genetisk information som en nukleotidsekvens enten på DNA- eller mRNA -molekyler for at syntetisere proteiner. Det specifikke regelsæt kaldes den genetiske kode. Codon er en gruppe på tre nukleotider, især på mRNA. Anticodon er til stede på tRNA -molekyler. Det hovedforskel mellem codon og anticodon er det codon er det sprog, der repræsenterer en aminosyre på mRNA -molekyler, hvorimod anticodon er komplementnukleotidsekvensen af codonet på tRNA -molekyler.
Denne artikel undersøger,
1. Hvad er Codon - Definition, Features 2. Hvad er Anticodon - Definition, Features 3. Hvad er forskellen mellem Codon og Anticodon
Hvad er en Codon
Et codon er en sekvens af tre nukleotider, der specificerer en aminosyre i polypeptidkæden. Hvert gen, der koder for et specifikt protein, består af en sekvens af nukleotider, der repræsenterer aminosyresekvensen for det pågældende protein. Gener anvender et universelt sprog, den genetiske kode, for at lagre aminosyresekvenserne af proteiner. Genetisk kode består af nukleotidtrillinger, som kaldes kodoner. For eksempel repræsenterer codonet TCT aminosyren serin. 61 kodoner kan identificeres for at specificere de tyve essentielle aminosyrer, der kræves af translationen.
Læseramme
En særlig nukleotidsekvens i et enkeltstrenget DNA-molekyle består af tre læserammer i 5 ′ til 3 ′ retning af strengen. I betragtning af nukleotidsekvensen i figur 1 starter den første læseramme fra det første nukleotid, A. Den første læseramme er vist i blå farve. Den indeholder kodonerne, AGG TGA CAC CGC AAG CCT TAT ATT AGC. Den anden læseramme starter fra det andet nukleotid, G, der er vist i rød farve. Den indeholder kodonerne GGT GAC ACC GCA AGC CTT ATA TTA. Den tredje læseramme starter fra det tredje nukleotid, G, der er vist i grøn farve. Den indeholder kodonerne GTG ACA CCG CAA GCC TTA TAT TAG.
Figur 1: Læserammer
Da DNA er et dobbeltstrenget molekyle, kan der findes seks læserammer i de to tråde. Men kun en læseramme kan oversættes. Denne læseramme kaldes den åbne læseramme. Et codon kan kun identificeres med en åben læseramme.
Start/Stop Codon
Den åbne læseramme er grundlæggende defineret af tilstedeværelsen af et startkodon, der kodes af mRNA. Den universelle startkodon er AUG, der koder for aminosyren, methionin i eukaryoter. I prokaryoter koder AUG for formylmethionin. Eukaryote åbne læserammer afbrydes af tilstedeværelsen af introner i midten af rammen. Oversættelse stopper ved stopkodonet i den åbne læseramme. Tre universelle stopkodoner findes på mRNA: UAG, UGA og UAA. En codonserie på et mRNA -stykke er vist i figur 2.
Figur 2: Codon -serie om mRNA
Effekt af mutationer
Der opstår fejl i replikationsprocessen, som introducerer ændringer i nukleotidkæden. Disse ændringer kaldes mutationer. Mutationer kan ændre aminosyresekvensen af polypeptidkæden. To typer punktmutationer er missense mutationer og nonsens mutationer. Missense-mutationer ændrer egenskaberne ved polypeptidkæden ved at ændre aminosyreresten, og de kan forårsage sygdomme som seglcelleanæmi. Nonsensmutationer ændrer nukleotidsekvensen af stopkodonet og kan forårsage thalassæmi.
Degeneration
Redundansen, der forekommer i den genetiske kode, kaldes degeneration. For eksempel angiver kodonerne, UUU og UUC aminosyren phenylalanin. RNA -codontabellen er vist i figur 3.
Figur 3: RNA codon tabl
Codon brugsforstyrrelser
Frekvensen, som et bestemt kodon forekommer i et genom, omtales som codon -brugsforskydningen. For eksempel er hyppigheden af forekomst af codon, UUU 17,6% i det humane genom.
Variationer
Nogle variationer kan findes med den genetiske standardkode, når man overvejer det humane mitokondrielle genom. Nogle Mycolasma -arter specificerer også kodon UGA som tryptophan frem for stopkodon. Nogle Candida -arter specificerer codonet, UCG som serin.
Hvad er Anticodon
Den tre nukleotidsekvens på tRNA, som er komplementær til codonsekvensen på mRNA, omtales som anticodon. Under translation er anticodon komplementær base parret med codonet via hydrogenbinding. Derfor indeholder hvert codon et matchende anticodon på forskellige tRNA -molekyler. Den komplementære baseparring af anticodon med dens codon er vist i figur 4.
Figur 4: Komplementære baseparringer
Wobble Base Parring
En enkelt anticodons evne til at basere par med mere end et kodon på mRNA'et omtales som wobble base pairing. Wobble -baseparringen opstår på grund af tabet af det første nukleotid på tRNA -molekylet. Inosin er til stede i den første nukleotidposition på tRNA anticodon. Inosin kan danne hydrogenbindinger med forskellige nukleotider. På grund af tilstedeværelsen af wobble -baseparring er en aminosyre specificeret af kodonens tredje position. For eksempel er glycin specificeret af GGU, GGC, GGA og GGG.
Overførsel af RNA
61 forskellige typer tRNA kan findes for at specificere de tyve essentielle aminosyrer. På grund af wobble baseparring reduceres antallet af særskilt tRNA i mange celler. Det mindste antal forskellige tRNA'er, der kræves ved oversættelsen, er tredive. Strukturen af et tRNA -molekyle er vist i figur 5. Anticodon er vist i grå farve. Acceptorstammen, der er vist i gul farve, indeholder en CCA -hale i 3' -enden af molekylet. Den angivne aminosyre er kovalent bundet til CCA -halernes 3 ′ hydroxylgruppe. Det aminosyrebundne tRNA kaldes aminoacyl-tRNA.
Figur 5: Overførsel af RNA
Forskellen mellem Codon og Anticodon
Beliggenhed
Codon: Codon er placeret på mRNA -molekylet.
Anticodon: Anticodon er placeret i tRNA -molekylet.
Komplementær natur
Codon: Codon er komplementær til nukleotidtripleten i DNA'et.
Anticodon: Anticodon er komplementær til codonet.
Kontinuitet
Codon: Codon er sekventielt til stede på mRNA.
Anticodon: Anticodon er individuelt til stede på tRNA'er.
Fungere
Codon: Codon bestemmer aminosyrens position.
Anticodon: Anticodon bringer den angivne aminosyre af kodonen.
Konklusion
Codon og anticodon er begge involveret i placeringen af aminosyrer i den korrekte rækkefølge for at syntetisere et funktionelt protein under translation. Begge er nukleotidtrillinger. 61 forskellige kodoner kan findes med angivelse af de tyve essentielle aminosyrer, der er nødvendige for syntesen af en polypeptidkæde. Således kræves enogtres forskellige tRNA'er for at komplementere basepar med de 61 kodoner. Men på grund af tilstedeværelsen af wobble baseparring reduceres antallet af krævede tRNA'er til 31. De anticodon -komplementære basepar med codonet betragtes som et universelt træk. Derfor er nøgleforskellen mellem codon og anticodon deres komplementære karakter.
Reference: "Genetisk kode". Wikipedia, den gratis encyklopædi, 2017. Adgang 03. marts 2017 “Transfer RNA”. Wikipedia, den gratis encyklopædi, 2017. Adgang 03. marts 2017
Billede høflighed: "Læseramme" af Hornung Ákos-Eget arbejde (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia "RNA-codon" Af Den oprindelige uploader var Sverdrup på engelsk Wikipedia-Overført fra en.wikipedia til Commons., Public Domain) via Commons Wikimedia "06 chart pu" Af NIH-(Public Domain) via Commons Wikimedia "Ribosome" Af pluma-Eget arbejde (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia "TRNA-Phe gær 1ehz" Af Yikrazuul-Eget arbejde (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
![Forskellen mellem Codon og Anticodon Forskellen mellem Codon og Anticodon](https://img.books-kingdom.com/images/001/image-767.jpg)