Det hovedforskel mellem BRCA1 og BRCA2 genet er det en mutation i BRCA1 -genet har større risiko for kræft i æggestokkene, mens en mutation i BRCA2 -genet har en øget risiko for kræft i bugspytkirtlen og melanom. Endvidere har BRCA2 -mutationer en øget risiko for prostata såvel som brystkræft hos mænd.

BRCA1 og BRCA2 er to typer tumorsuppressorgener, som forhindrer udvikling af kræft.

BRAC1 -gen, BRCA2 -gen, kræftudvikling, mutationer

Hvad er BRCA1 Gene

BRCA1 (Breast Cancer 1) er en type tumorsuppressorgen, der er kodet for et nuklear phosphoprotein, der opretholder genomisk stabilitet. Dette genprodukt er involveret i dannelsen af ​​et stort multi-subunit-protein kaldet BRCA1-associeret genomovervågningskompleks (BASC) med andre tumorsuppressorgener og DNA-beskadigelsessensorer. Genproduktet af BRCA1 interagerer også med histondeacetylase -komplekser ved at associeres med RNA -polymerase II. Det har også en rolle i transkription, rekombination og DNA-reparation af dobbeltstrengede pauser.

Figur 1: Domæner for BRCA1 -genproduktet

Reguleringen af ​​ekspressionen af ​​BRCA1 -genet sker hovedsageligt gennem alternativ splejsning ved at modulere den fysiologiske funktion og den subcellulære lokalisering. Det muterede genprodukt af BRCA1 -genet er ansvarligt for omkring 40% af arvelig brystkræft og over 80% af arvelig æggestokkekræft og brystkræft.

Hvad er BRCA2 Gene

BRCA2 (Brystkræft 2) er en anden type tumorsuppressorgen, der giver en øget levetid risiko for at udvikle bryst- eller æggestokkræft ved mutation. Genproduktet af BRCA2 er ansvarligt for DNA-reparation af dobbeltstrengede brud gennem homolog rekombinationsvej. Flere kopier af 70 aminosyrer lange BRC -motiver binder til RAD51 -rekombinasen, som er involveret i DNA -reparation.

Figur 2: Rekombinationsreparation af DNA-dobbeltstrengskade

Mutationer i BRCA2 -genet disponerer for bryst- og æggestokkræft efter mutation. Det er ansvarligt for en betydelig brøkdel af tidlig debut af prostatakræft hos mænd.

Ligheder mellem BRAC1 og BRCA2 Gene

Forskellen mellem BRCA1 og BRCA2 Gene

Definition

BRCA1 refererer til et gen, der normalt virker for at begrænse væksten af ​​celler i brystet, men som, når det er muteret, disponerer for brystkræft, mens BRCA2 refererer til et tumorsuppressorgen, hvilket medfører en øget levetid risiko for at udvikle bryst- eller æggestokkræft.

Beliggenhed

Et BRCA1 -gen forekommer på kromosom 17q21, mens BRCA2 -genet forekommer på kromosomet 13q12.3.

Mutationer

Det muterede BRCA1 -gen har en øget risiko for kræft i æggestokkene, mens det muterede BRCA2 -gen har en øget risiko for kræft i bugspytkirtlen og melanom. Dette er en hovedforskel mellem BRCA1 og BRCA2 genet.

Prognose

BRCA1 -genet har en dårligere prognose ved mutation, mens BRCA2 -genet har en mindre dårligere prognose efter mutation.

Konklusion

BRCA1 er en type tumorsuppressorgen med en øget risiko for kræft i æggestokkene, mens BRCA2 er en anden type tumorsuppressorgen med en øget risiko for kræft i bugspytkirtlen og melanom. BRCA1 -genet er på kromosomet 17, mens BRCA2 -genet er til kromosom 13. Hovedforskellen mellem BRCA1- og BRCA2 -genet er typen af ​​kræftudvikling og placeringen inden for kromosomerne.

Reference:

1. "Definition af BRCA2." MedicineNet, tilgængelig her 2. “BRCA1 Gene - Genetics Home Reference - NIH.” U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health, tilgængelig her

Billede høflighed:

1. “BRCA1partB” Af Clark et al; Del B Beskåret fra original Fig 1 af SLE346_B3-(CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia 2. "Homolog rekombinationsreparation af DNA dobbeltstrengskader" Af Chaya5260-Eget arbejde (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia