Hovedforskel - Autosomes vs Sex Chromosomes

Under celledelingen krymper kromatin i kernen til en tråd som strukturer kaldet kromosomer. To hovedtyper af kromosomer kan findes i eukaryote celler. De er autosomer og kønskromosomer. Mennesker har 22 homologe par autosomer og et par kønskromosomer. Det hovedforskel mellem autosomer og kønskromosomer er det autosomer er involveret i at bestemme den enkeltes somatiske karakterer, og kønskromosomer er involveret i at bestemme køn og de kønsrelaterede hormonelle træk.

Denne artikel forklarer,

1.Hvad er autosomer? - Definition, funktion, autosomale genetiske lidelser 2.Hvad er sexkromosomer? -Definition, funktion, kønskoblede genetiske lidelser 3.Hvad er forskellen mellem Autosomes og Sex Chromosomes?

Hvad er Autosomes

Kromosomer uden køn, der bestemmer egenskaben for en organisme, identificeres som autosomer. De er også kendt som somatiske kromosomer, da de bestemmer de somatiske tegn for et individ. Et genom består hovedsageligt af autosomer. For eksempel indeholder menneskekroppen 46 kromosomer inden for dets genom, og 44 kromosomer af dem er autosomer. Autosomer eksisterer som homologe par, og 22 autosompar kan identificeres i det menneskelige genom.

Begge autosomale kromosomer indeholder de samme gener, som er arrangeret i samme rækkefølge. Men et autosomalt kromosompar adskiller sig fra andre autosomale kromosompar inden for samme genom. Disse par er mærket fra 1 til 22 i henhold til basisparstørrelserne i hvert kromosom.

Autosomer deltager også i kønsbestemmelse. SOX9 -genet er et autosomalt gen på kromosom 17. Det aktiverer funktionen af ​​TDF -faktor, som kodes af Y -kromosom. TDF -faktor er afgørende for mandlig kønsbestemmelse. Derfor forårsager en mutation af SOX9 udviklingen af ​​Y -kromosom, hvilket resulterer i en hun.

Autosomale genetiske lidelser opstår på grund af enten ikke-disjunktion i forældrekromosomer (Aneuploidi) under gametogenese eller den mendelske arv af skadelige alleler. Et eksempel på aneuploidi er Dawn's syndrom, der besidder tre kopier af kromosom 21 pr. Celle. Lidelser med mendelsk arv kan enten være dominerende eller recessive (f.eks. Seglcelleanæmi).

Figur 1: Menneskelig mandlig karyotype

Hvad er sexkromosomer

Kønskromosomer kaldes allosomer. De bestemmer en persons køn. Kønbestemmelsen sker også hos de fleste dyr og mange planter. Mennesker har kun 2 kønskromosomer i deres genom, der er mærket som X -kromosom og Y -kromosom. Et kvindeligt individ bestemmes af XX, og et mandligt individ bestemmes af XY. En hun indeholder de samme to kopier af kønsbestemmende gener arrangeret i samme rækkefølge i begge X -kromosomer (homomorfe). Derfor er kønskromosomer i en kvinde homologe med hinanden. Hos mænd indeholder de to kønskromosomer forskellige gener (heteromorfe).

Under Meiose er kvindelige kønsceller lavet af et enkelt X -kromosom plus 22 autosomale kromosomer. Mandlige kønsceller består enten af ​​et X- eller Y -kromosom plus 22 autosomale kromosomer. Sammenføjningen af ​​to kønsceller indeholdende begge X -kromosomer frembringer et kvindeligt afkom. Tværtimod producerer sammenføjning af to kønsceller, der enten indeholder et X- eller Y -kromosom, et mandligt afkom. Befrugtningen af ​​to kønsceller, der hver indeholder et haploid sæt kromosomer, gør menneskets genom diploid. Nogle ubefrugtede æg af myrer og bier udvikler sig til haploide hanner, mens befrugtning får hunner.

Kønbundne genetiske lidelser som hæmofili og Duchenne muskeldystrofi opstår på grund af den defekte anden kopi af det samme gen. Rød/grøn blindhed opstår på grund af genfejlen på X -kromosomet. Hvis en mand arver den defekte kopi af genet, der er ansvarlig for rød/grøn blindhed, kan det forårsage blindhed, da han indeholder et enkelt X -kromosom. Udviklingsmæssige abnormiteter hos spædbørn skyldes usædvanlige kombinationer af kønskromosomer (eks: XXX, XXY).

Figur 2: X-linket recessiv arv

Forskellen mellem autosomer og sexkromosomer

Definition

Autosomer: Autosomer bestemmer egenskaben. Hanner og hunner indeholder den samme kopi af autosomer.

Sexkromosomer: Kønskromosomer bestemmer køn. De er forskellige hos mænd og kvinder efter deres størrelse, form og adfærd.

Mærkning

Autosomer: Autosomer er mærket med tal, fra 1 til 22.

Sexkromosomer: Sexkromosomer er mærket med bogstaver som XY, ZW, XO og ZO.

Tilgængelighed

Autosomer: De fleste kromosomer i et genom er autosomer.

Sexkromosomer: Et par af kromosomerne i et genom er kønskromosomer.

Homogenitet

Autosomer: De 22 par autosomer er homologe hos mennesker.

Sexkromosomer: Kvindelige kønskromosomer (XX) er homologe (homomorfe), mens mandlige kønskromosomer (XY) er ikke-homologe (heteromorfe).

Centromerens position

Autosomer: Da autosomer er homomorfe, er centromerens position identisk.

Sexkromosomer: Da de mandlige kønskromosomer er heteromorfe, er centromerens position ikke identisk. Centromerens position i kvindelige kønskromosomer er identisk.

Antal gener

Autosomer: Autosomer indeholder antallet af gener, der varierer fra 200 til 2000. Kromosom 1, som er det største, bærer omkring 2800 gener hos mennesker.

Kønskromosomer: X -kromosom indeholder mere end 300 gener, mens Y -kromosom kun indeholder få gener, da det er lille i størrelse.

Genetiske lidelser

Autosomer: Autosomale lidelser viser mendelsk arv.

Kønskromosomer: Kønsbundne lidelser viser ikke-mendelsk arv.

Konklusion

Heteromorfe kønskromosomer arver ulige tider gennem afkom. Således har de ikke meget betydning i evolutionære processer som mutation, selektion og genetisk drift. Men homomorfe kromosomer gennemgår evolutionære processer ved homolog rekombination og mutation. Således anses kønskromosomer for at være uforholdsmæssige i Haldanens styre.

Reference:

Griffiths, A. J. F., Miller, J. H., Suzuki, D. T., et al. En introduktion til genetisk analyse. 7. udgave. New York: W. H. Freeman; 2000.

Johnson, N. A. og Lachance, J., Genetikken i kønskromosomer: evolution og implikation for hybrid uforenelighed. Ann N Y Acad Sci. Maj 2012; 1256: E1–22. doi: 10.1111/j.1749-6632.2012.06748.x.

Billede høflighed:

"X-linked recessive" Af XlinkRecessive.jpg: National Institutes of Healthderivativt arbejde: Drsrisenthil-XlinkRecessive.jpg (Public Domain) via Commons Wikimedia

“Human male karyotype” Af National Human Genome Research Institute - Fra w: da: Billede: Human male karyotpe.gif, Uploadet af bruger: Duncharris. (Public Domain) via Commons Wikimedia