Hovedforskel - Adenine vs Guanine

Adenin og guanin er to typer nitrogenholdige baser i nukleinsyrer. DNA og RNA er nukleinsyrerne, der findes inde i cellen. Nukleinsyrer består af tre hovedkomponenter: et pentosesukker, nitrogenholdig base og en fosfatgruppe. Fem typer nitrogenholdige baser findes i nukleinsyrer. De er adenin, guanin, cytosin, thymin og uracil. Både adenin og guanin er puriner. Cytosin, thymin og uracil er pyrimidiner. Det hovedforskel mellem adenin og guanin er det adenin indeholder en amingruppe på C-6 og en yderligere dobbeltbinding mellem N-1 og C-6 i sin pyrimidinring hvorimod guanin indeholder en amingruppe på C-2 og en carbonylgruppe på C-6 i sin pyrimidinring.

Denne artikel forklarer,

1. Hvad er Adenine - Definition, struktur, Egenskaber 2. Hvad er Guanine - Definition, struktur, Egenskaber 3. Hvad er forskellen mellem Adenine og Guanine

Hvad er Adenine

Adenin er en af ​​de to puriner, der findes i nukleinsyrer. Det er knyttet til 1 ′ carbon af pentosesukkeret, ribose i RNA og deoxyribose i DNA i sit niende atom, som er et nitrogen, og danner en glycosidbinding. Den funktionelle gruppe til stede i adenin er en amingruppe. I DNA, pyrimidinbasen, danner thymin et komplementært basepar med adenin. I RNA danner uracil, som også er en pyrimidinbase, et komplementært basepar med adenin. Normalt danner adenin to hydrogenbindinger med sit komplementære nukleotid, enten thymin eller uracil. Den komplementære baseparring sker via hydrogenbinding mellem de to nitrogenholdige baser, hvilket hjælper stabiliteten af ​​nukleinsyrestrukturen. Adenin er vist i figur 1.

Figur 1: Adenin

Adenin syntetiseres i leveren. Det stammer fra inosinmonophosphat (IMP). Syntesen af ​​adenin kræver folsyre. Adenosintrifosfat (ATP) er de mest forekommende kemiske energikilder, som giver energi til de cellulære processer. ATP indeholder to højenergifosfater. Kofaktorerne, nicotinamid adenin dinucleotid (NAD) og flavin adenin dinucleotide (FAD) sammen med ATP er involveret i cellulær respiration som bærere af energi fra den ene reaktion til den anden.

Hvad er Guanine

Guanin er den anden purin, der forekommer i nukleinsyrer. Det er også fastgjort til 1’ -carbon af de to typer pentosukker via en glycosidbinding. To funktionelle grupper er til stede i Guanine: en amingruppe på C-2 og en carbonylgruppe på C-6. I både DNA og RNA, komplementære guaninbasepar med pyrimidin, cytosin. Tre hydrogenbindinger dannes mellem guanin og cytosin.

Figur 2: Guanine

Guanin syntetiseres også via IMP under de novo syntese af purinbaser. Ligesom ATP fungerer guanin som energikilde i proteinsyntese såvel som glukoneogenese. GTP spiller en vital rolle i signaltransduktion som en anden messenger. Guanine tautomerisering er udveksling af guanin mellem keto- og enol -funktionaliteten gennem intermolekylær protonoverførsel. Guanine tautomerisering er vist i figur 3.

Figur 3: Guanine tautomerisering

Forskellen mellem Adenine og Guanine

Komplementær baseparring

Adenin: Adenin danner komplementære basepar med thymin i DNA og uracil i RNA.

Guanine: Guanin danner komplementære basepar med cytosin i både DNA og RNA.

Funktionelle grupper

Adenin: Adenin indeholder en amingruppe på C-6 i sin pyrimidinring.

Guanine: Guanin indeholder en amingruppe på C-2 og en carbonylgruppe på C-6 i sin pyrimidinring.

Formel

Adenin: Molekylær formel for adenin er C₅H₅N₅.

Guanine: Molekylær formel for guanin er C₅H₅N₅O.

Molekylær masse

Adenin: Molekylmasse af adenin er 135,13 g/mol.

Guanine: Molekylær masse guanin er 151,13 g/mol.

Opløselighed i vand

Adenin: Opløselighed i vand er 0,103 g/100 ml.

Guanine: Guanin er uopløseligt i vand.

Andre funktioner

Adenin: ATP, NAD og FAD fungerer som energibærere.

Guanine: GTP fungerer som en anden messenger.

Konklusion

Adenin og guanin er puriner, der består af to ringe af nitrogen- og carbonatomer. De to ringe er dannet af en pyrimidinring med seks led, der smelter sammen med en femleddet imidazolring. De to ringe smelter sammen og danner en enkelt, flad struktur. Både adenin og guanin dannes fra den samme forløber, IMP. IMP syntetiseres fra sukker og aminosyrer i en række trin i de novo -syntesen. Smeltepunkter for både adenin og guanin er de samme, hvilket er 360 ° C. De adskiller sig fra de funktionelle grupper, der er knyttet til purinkernen i hvert molekyle.

Reference: 1. Fort, Ray. "Struin og egenskaber ved puriner og pyrimidiner." Puriner og pyrimidiner. N.p., n.d. Web. 14. maj 2017.. 2. "Strukturel biokemi/nukleinsyre/nitrogenholdige baser/puriner/adenin." Wikibooks, åbne bøger for en åben verden. N.p., n.d. Web. 14. maj 2017.. 3. "Strukturel biokemi/nukleinsyre/nitrogenholdige baser/puriner/guanin." Wikibooks, åbne bøger for en åben verden. N.p., n.d. Web. 14. maj 2017..

Billede høflighed: 1. "Adenin nummereret" Af Adeaminase-Eget arbejde (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia2. “Guanine” af chronoxphya (CC BY 2.0) via Flickr3. “Guanine” Af Mrbean427-guanine tautaumerization (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia