Hovedforskel - Acrylamid vs Bisacrylamid

Acrylamid og Bisacrylamid er amider. Amider er organiske forbindelser, der indeholder en amidgruppe (-C (= O) NRR’). Bisacrylamid er en type acrylamid. Størstedelen af ​​acrylamider anvendes til fremstilling af forskellige polymerer. Nogle yderligere anvendelser af acrylamid omfatter anvendelse som bindings- og fortykkelsesmiddel i cementfremstilling osv. Bisacrylamid er på den anden side det almindelige navn, der bruges til N, N’-methylenebisacrylamid. Bisacrylamid bruges hovedsageligt som et tværbindingsmiddel. Hovedforskellen mellem acrylamid og bisacrylamid er det acrylamid har en C-N-binding, mens Bisacrylamide indeholder en N-C-N-binding.

Nøgleområder omfattet

1. Hvad er Acrylamid - Definition, kemiske egenskaber, produktion 2. Hvad er Bisacrylamid - Definition, brug som tværbindingsagent 3. Hvad er forskellen mellem acrylamid og bisacrylamid - Sammenligning af vigtige forskelle

Nøglebetingelser: Acrylamid, Amide Group, Bisacrylamide, Tværbindingsmiddel, N N’-methylenebisacrylamid, Polyacrylamid, Polymerer, Prop-2-enamid

Hvad er Acrylamid

Acrylamid er en organisk forbindelse med den kemiske formel C₃H₅INGEN. Det er et amid, der indeholder en amidgruppe (-C (= O) NRR’). Her har acrylamid to hydrogenatomer bundet til nitrogenatomet. IUPAC -navnet på denne forbindelse er prop-2-enamid (prop = tre tilstedeværende carbonatomer, 2-enamid = amid består af en dobbeltbinding i 2^nd kulstof). Acrylamid kaldes også akrylamid.

Figur 1: Acrylamid kemisk struktur

Ved stuetemperatur er acrylamid en hvid krystallinsk fast forbindelse, der er lugtfri. Det er opløseligt i vand og mange andre polære opløsningsmidler. Molmassen af ​​acrylamid er 71,08 g/mol. Smeltepunktet for acrylamid er 84,5 ° C, og ved høje temperaturer nedbrydes det i stedet for fordampning; derfor er der ikke noget kogepunkt. Desuden nedbrydes acrylamid ikke-termisk i nærvær af syrer, baser, oxidationsmidler og jern. Denne ikke-termiske nedbrydning danner ammoniak. Den termiske nedbrydning danner kulilte (CO), kuldioxid (CO₂) og nitrogenoxider (NO_x).

Produktion af Acrylamid

Acrylamid kan fremstilles ved tilsætning af vand til acrylonitril.

CH₂= CHCN + H₂O → CH₂= CHCONH₂

Denne reaktion katalyseres af reduceret kobberkatalysator (Cu+), men udbyttet er dårligt. Dette bør gøres ved høje temperaturer; katalysatoren kan ikke genbruges, og uønsket polymerisation reducerer udbyttet. Disse ulemper kan overvindes ved hjælp af immobiliseret nitrilhydratase.

Akrylamidpolymerisering

Produktet opnået ved polymerisation af acrylamid er polyacrylamid. Den gentagne enhed for denne polymer er -CH₂CHCONH₂-. Det er en netværksstruktur på grund af tilstedeværelsen af ​​tværbindinger mellem polyacrylamidpolymerkæder. Det tværbindingsmiddel, der anvendes her, er bisacrylamid. Polyacrylamid bruges hovedsageligt som en gel ved gelelektroforese (en teknik, der bruges til at adskille ladet molekyle i blandinger).

Hvad er bisacrylamid

Bisacrylamid er et amid med den kemiske formel C₇H₁₀N₂O₂. Det er almindeligt som et tværbindingsmiddel, der anvendes i polymerisationsprocesser, såsom polyacrylamidproduktion. Det er det meget anvendte tværbindingsmiddel til proteinseparationsapplikationer i polyacrylamidgeler. IACAC -navnet på Bisacrylamid er N, N’-methylenebisacrylamid.

Denne struktur har en N-C-N-binding, da den har to amidgrupper forbundet med hinanden. Denne forbindelse kaldes Bisacrylamid, fordi den dannes ved kombinationen af ​​to acrylamidmolekyler. Molar massen af ​​denne forbindelse er 154,17 g/mol. Det har to nitrogenatomer og to iltatomer i sin kemiske struktur. Ved 365 ° F smelter Bisacrylamid med nedbrydning. Det fås som et hvidt krystallinsk pulver.

Figur 2l: N, N’-methylenebisacrylamid

Bisacrylamid polymeriserer med acrylamid for at danne tværbindinger mellem polyacrylamidpolymerkæder. På grund af denne tværbinding har polyacrylamidgeler en høj netværksstruktur (ingen individuelle polymerkæder. Alle kæder er forbundet med hinanden).

Forskellen mellem acrylamid og bisacrylamid

Definition

Acrylamid: Acrylamid er en organisk forbindelse med den kemiske formel C₃H₅INGEN

Bisacrylamid: Bisacrylamid er et amid med den kemiske formel C₇H₁₀N₂O₂.

IUPAC navn

Acrylamid: IUPAC-navnet på acrylamid er prop-2-enamid.

Bisacrylamid: IUPAC-navnet på Bisacrylamid er N, N’-methylenebisacrylamid.

Molar masse

Acrylamid: Molmassen af ​​acrylamid er 71,08 g/mol.

Bisacrylamid: Molmassen af ​​Bisacrylamid er 154,17 g/mol.

Kemisk binding

Acrylamid: Acrylamid har en C-N-binding mellem kulstof og nitrogen.

Bisacrylamid: Bisacrylamid har en N-C-N binding mellem kulstof og nitrogen.

Amide Group

Acrylamid: Acrylamid har en amidgruppe.

Bisacrylamid: Bisacrylamid har to amidgrupper.

Smelte- og kogepunkt

Acrylamid: Smeltepunktet for acrylamid er 84,5 ° C, og ved høje temperaturer nedbrydes det.

Bisacrylamid: Ved 365 ° F smelter Bisacrylamid med nedbrydning.

Vandopløselighed

Acrylamid: Acrylamid er vandopløseligt.

Bisacrylamid: Bisacrylamid er let vandopløseligt.

Anvendelser

Acrylamid: Acrylamid bruges som en monomer til polyacrylamid og bruges som bindings- og fortykkelsesmiddel.

Bisacrylamid: Bisacrylamid bruges hovedsageligt som et tværbindingsmiddel i polymerisationsprocesser.

Konklusion

Både acrylamid og Bisacrylamid er amidformer. De er sammensat af C-, H-, O- og N -atomer. Disse forbindelser har forskellige anvendelser baseret på deres kemiske strukturer og egenskaber. Acrylamid er monomeren, der anvendes til fremstilling af polyacrylamidpolymer. Bisacrylamid bruges til at lave tværbindinger mellem disse polyacrylamidpolymerkæder. Hovedforskellen mellem acrylamid og Bisacrylamid er, at acrylamid har en C-N-binding, mens Bisacrylamid indeholder en N-C-N-binding.

Reference:

1. Fremstilling af acrylamid. Enzymteknologi, tilgængelig her.2. "Bis-Acrylamid, 2% opløsning." Bis-Acrylamid, 2% løsning-guldbioteknologi, tilgængelig her. "N, N'-Methylenebisacrylamide." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 18. januar 2018, tilgængelig her.

Billede høflighed:

1. "Acrylamid-2D-skelet" (Public Domain) via Commons Wikimedia2. “Methylenebisacrylamide” Af Edgar181 - Eget arbejde (Public Domain) via Commons Wikimedia